C-ZEST®

Vitamina C 500 mg – Tabletas masticables

Composición:
Cada tableta masticable contiene:

• Ácido ascórbico BP 200 mg
• Ascorbato de sodio BP 338 mg
• Equivalente al ácido ascórbico 300 mg

Excipientes c.s.p. Color aprobado utilizado.

Forma farmacéutica:
Tabletas masticables.

Indicaciones:
Indicado para la prevención y tratamiento del escorbuto y de la deficiencia común de vitamina C. Se utiliza en el tratamiento de anemias, lesiones de cartílagos y huesos, cicatrización lenta de heridas y como ayuda para mantener la inmunidad del organismo. También se emplea como complemento en el tratamiento del cáncer, quemaduras, coágulos de sangre, úlceras de estómago y úlceras asociadas a enfermedades de las encías.

Contraindicaciones:
No debe utilizarse en personas con alergia conocida al ácido ascórbico o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Los pacientes con antecedentes de cálculos renales deben usar suplementos de vitamina C con precaución, ya que dosis altas pueden aumentar el riesgo de formación de cálculos. En personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), las dosis elevadas pueden causar hemólisis, por lo que su uso debe realizarse con precaución. Durante el embarazo y la lactancia, aunque la vitamina C se considera generalmente segura, las dosis altas solo deben utilizarse si es claramente necesario y bajo supervisión médica.

Advertencias y precauciones:
En caso de sospecha de sobredosis, se debe contactar de inmediato con un centro de toxicología o un servicio de emergencias. Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible, salvo que esté próxima la siguiente dosis; no se deben tomar dosis dobles. Informe a su proveedor de salud sobre todos los medicamentos, productos herbales, medicamentos sin receta o suplementos dietéticos que utilice, ya que pueden presentarse interacciones. El uso de suplementos vitamínicos no sustituye una dieta equilibrada. En pacientes diabéticos, dosis muy altas de ácido ascórbico pueden interferir con las pruebas de glucemia.

Reacciones adversas:
Pueden presentarse dolor de cabeza, enrojecimiento, náuseas, vómitos, calambres estomacales y, a dosis elevadas, diarrea. Se han descrito enrojecimiento de la piel y alteraciones renales en pacientes con riesgo de hiperoxaluria cuando se superan dosis de 1 g diario. En individuos con deficiencia de G6PD, el ácido ascórbico se ha asociado a anemia hemolítica. El uso prolongado de dosis elevadas puede aumentar el aclaramiento renal de ácido ascórbico y producir deficiencia si se reduce o suspende bruscamente. Dosis superiores a 600 mg al día pueden tener efecto diurético.

Interacciones con otros medicamentos:
El ácido ascórbico aumenta la excreción renal de anfetaminas y su concentración plasmática puede disminuir con el tabaquismo y el uso de anticonceptivos orales. Incrementa la absorción de hierro. La administración concomitante con aspirina puede interferir con su absorción, sin afectar el efecto antiinflamatorio de la aspirina. El uso conjunto con antiácidos que contienen aluminio puede aumentar la eliminación urinaria de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La coadministración con amígdala puede provocar toxicidad por cianuro. El ácido ascórbico puede interferir con determinaciones bioquímicas de creatinina, ácido úrico y glucosa en sangre y orina.

Dosis y vía de administración:
Vía oral.
En adultos y niños mayores de 6 años, la dosis profiláctica es de 25 a 75 mg al día; esta forma farmacéutica unitaria no es adecuada para uso profiláctico.
En tratamiento terapéutico, se recomienda no menos de 250 mg al día en dosis divididas, con un máximo de 1000 mg diarios.
En niños menores de 6 años, esta forma farmacéutica unitaria no es adecuada.
En ancianos, la dosificación es la misma que en adultos, teniendo en cuenta que la ingesta dietética de vitamina C puede ser menor y el riesgo de deficiencia mayor.

Sobredosis:
A dosis superiores a 3 g diarios, el ácido ascórbico no absorbido se elimina principalmente sin metabolizar en las heces. Dosis elevadas pueden causar diarrea y formación de cálculos renales de oxalato. Puede producirse acidosis, anemia hemolítica en personas con deficiencia de G6PD e insuficiencia renal en casos de sobredosis masiva. El manejo incluye tratamiento sintomático; puede considerarse lavado gástrico si la ingestión es reciente y medidas generales de soporte.

Almacenamiento:
Conservar a una temperatura de 30 °C ± 2 °C y una humedad relativa de 65 % ± 5 %.

Presentación:
Caja con 10 × 10 tabletas masticables, acompañada de prospecto.